»IchwillnichtdieErstesein«,derSatzistnochimmerzuhören,wennsichMenschenüberdieCovid-19-Impfungunterhalten.SchonunmittelbarnachderZulassunginderEuropäischenUnion(EU)entbehrtendieAussagenallerdingsjeglicherGrundlage.DennschonzuvorwurdendieImpfstoffeanmehrerenZehntausendMenschengetestet.SiewarendieerstenGeimpftenundhabengezeigt,dassdieVakzinensichersind. Dasallerdingsheißtnicht,dasseskeineRisikengibt.WiebeiallenArzneimittelngehtesauchbeiImpfstoffenumeineRisiko-Nutzen-Abwägung.GanzbesondersbeiälterenMenschenfälltsiezugunstenderImpfungaus,dennihrRisiko,schweranCovid-19zuerkrankenoderzusterben,istbesondershoch.GleichzeitigsindImpfreaktionenunterÄlterenimDurchschnittschwächeralsbeiJüngeren,wiediegroßenZulassungsstudien(hierundhier)zeigen.MehrzumThemaModernasCorona-Impfstoff:WärmstensempfohlenVonJuliaMerlotWegfreifürCorona-ImpfunginEuropa:DerHoffnungsstoffVonJuliaKöppe ZudenhäufigstenvorübergehendenBeschwerdenderinderEUzugelassenenVakzinenvonPfizer/BiontechundModernagehörenüberalleAltersgruppenhinwegSchmerzenanderEinstichstelle(mehrals80Prozentbeziehungsweise92Prozent),Müdigkeit(mehrals60Prozentbeziehungsweise70Prozent)undKopfschmerzen(mehrals50Prozentbeziehungsweise65Prozent).SchwereNebenwirkungenwurdennurseltenregistriert.ObsieinursächlichemZusammenhangmitderImpfungstehen,isthäufigunklar.AufallergischeReaktionenvorbereitet ImAusland,etwainGroßbritannienunddenUSA,wurdennachImpfstartallerdingseinpaarDutzendFällevonanaphylaktischenSchocksberichtet.NacheinerPrüfungderVorfällekommtdasPaul-Ehrlich-Institut(PEI)jedochzudemSchluss:»Esbestehtinder EU nachderzeitigemKenntnisstandkeineKontraindikationfürAllergikerinnenundAllergikeroderMenschenmitAnaphylaxieninderVorgeschichte.«WerallerdingsaufdieersteDosisallergischreagierthat,sollkeinezweitebekommen. ZudemrätdasPEI,allePersonennachderImpfungmindestens15Minutenzubeobachten.IndenImpfzentrenstehenMedikamentezurNotfallbehandlungallergischerSchocksbereit.WennschnellHilfezurStelleist,lassendiesesichgutbehandeln.Wasaber,wennesschlimmerkommtundMenschennachderImpfungsterben?KlinischePrüfungderImpfstoffentwicklungindreiPhasen BiseinImpfstoffzugelassenwird,musserindreiPhasenklinischgeprüftwerden.DamitdasPaul-Ehrlich-InstituteinenpotenziellenImpfstofffüreineklinischeStudieamMenschenzulässt,musseinHerstellerzunächstDatenvorlegen,dassderStoffbereitsausreichendpräklinischgetestetwurde-etwainTierversuchen. PhaseI:DerImpfstoffwirdeinerkleinenGruppevonfreiwilligenGesundenverabreicht.Eswirdbeobachtet,obdasMitteldenZielbereichimKörpererreichtunddabeikeineakutenNebenwirkungenauftreten. PhaseII:Erst,wenndiePhaseIerfolgreichwar,kannderImpfstoffinPhaseIIeinergrößerenTeilnehmerzahlverabreichtwerden,diederRisikogruppeentstammen.ImFallvonCovid-19wärendasälterePersonenoderMenschenmitVorerkrankungen.IndieserPhasewerdendieWirksamkeitdesImpfstoffsbeiderVerhinderungderKrankheitunddiegeeigneteDosierunggetestet. PhaseIII:DanachkannderImpfstoffaneinerrepräsentativenGruppevonFreiwilligengetestetwerden-biszuzehntausendProbandenwerdendabeigeimpft.In